三项研究揭示雄性激素受体阻断对乳腺癌

三项研究揭示雄性激素受体阻断对乳腺癌 [标签:url] [标签:科室] 摘要：D’Amato及其同事发现，如果乳腺癌细胞生长和增殖依赖雌性激素，则可以通过恩杂鲁胺这样的药物来减少乳腺癌细胞的生长和增殖。这个药物在防止雌性激素结合方面也有效。 科罗拉多大学癌症中心的JenniferRicher博士表示，“我们处在乳腺癌治疗变革的前沿。”“我们很多年前就知道 癌是由雄性激素驱动的，现在越来越明确的是雄性激素和雄性激素受体也可以影响许多乳腺癌。与雌性激素或黄体酮受体相比，雄性激素受体实际上在乳腺癌中更普遍。以乳腺癌中雄性激素受体为靶标的治疗为我们提供了一种新的攻击乳腺癌的方式。” 研究一（摘要号P3-04-02） 三个研究中的第一个研究表明通过阻断雄性激素受体可以减缓雌性激素阳性乳腺癌的生长。 研究者NicholasD’Amato博士表示，“像他莫西芬这样以雌性激素阳性乳腺癌为靶标的药物非常有效，但是耐药和疾病复发仍然是个问题。” D’Amato及其同事发现，如果乳腺癌细胞生长和增殖依赖雌性激素，则可以通过恩杂鲁胺这样的药物来减少乳腺癌细胞的生长和增殖。这个药物在防止雌性激素结合方面也有效。 研究二(摘要号P3-04-06） 第二个研究表明三阴性乳腺癌的许多亚型是雄性激素受体依赖型。可以用雄性激素受体调节双调蛋白（一种已知的癌症驱动因子）的产生。 研究者ValerieBarton表示“当使用恩杂鲁胺这样的药物来阻断雄性激素受体的作用时，就减少了双调蛋白的产生，因此杀死了三阴性乳腺癌细胞。” 研究三（摘要号P6-03-07) 第三个研究评估了抗雄性激素受体药物与乳腺癌靶向药物联用对HER2及mTOR信号通路驱动的乳腺癌的作用。使用以HER2为靶向的药物曲妥单抗联合以雄性激素受体为靶向的药物恩杂鲁胺，结果发现药物联用相较于分开使用，能杀死更多的细胞。以mTOR为靶向的药物依维莫司，联用恩杂鲁胺也有这样的效果。 研究者MichaelGordon表示“依维莫司的副作用限制了它的应用。”“如果加入恩杂鲁胺可以提高依维莫司的作用，就可以同时减少两个药物的剂量。”