黄连素可增强化疗敏感性并诱导乳腺癌细胞凋亡

黄连素可增强化疗敏感性并诱导乳腺癌细胞凋亡 [标签:url] [标签:科室] 摘要：P53蛋白：抗癌基因p53的表达产物，是重要的转录因子，可抑制带有DNA损伤和染色体畸变的细胞发生分裂，从而阻止畸变传递给子细胞。 乳腺癌是最常见的女性恶性 。虽然目前个体化或分子靶向癌症疗法更受欢迎，但是细胞毒性化疗对于晚期乳腺癌患者仍为可选方案。然而，化疗耐药性仍然是乳腺癌治疗常见和关键的限制因素。 2017年6月5日，澳大利亚《癌症杂志》在线发表中国长春吉林大学、美国纽约哥伦比亚大学的研究报告，发现黄连素（小檗碱）可增强化疗敏感性，并通过剂量调节腺苷一磷酸活化蛋白激酶（AMPK）信号，从而诱导乳腺癌细胞凋亡。 AMPK是一种能被腺苷一磷酸（AMP）激活的丝氨酸蛋白激酶，还可以被上游的一个激酶磷酸化而激活，一旦被激活，可以磷酸化乙酰辅酶A羧化酶、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶等靶蛋白，从而影响脂肪酸胆 合成、脂肪酸氧化和胰岛素分泌等。已知黄连素为AMPK激活剂，已被发现具有多种活性，包括抗 作用。 本研究分析了不同剂量的黄连素对体外和体内耐药型人类乳腺癌MCF-7/MDR细胞的化疗敏感作用，以及AMPK活化对多柔比星（阿霉素）化学敏感性的潜在作用机制。 结果发现，黄连素可以通过剂量调节方式克服多柔比星耐药性：一方面，小剂量黄连素可以通过AMPK-缺氧诱导因子1α（HIF-1α）-P糖蛋白（P-gp）通路，增强耐药型乳腺癌细胞对多柔比星的敏感性。另一方面，大剂量黄连素单独通过不依赖HIF-1α表达的AMPK-p53通路，直接诱导乳腺癌细胞凋亡。 缺氧诱导因子（HIF）：在缺氧诱导的哺乳动物细胞中广泛表达，为缺氧应答的全局性转录调控因子，能使许多蛋白质合成增加，促进 新生血管形成，增强 侵袭性，由HIF-1α和HIF-2β两种亚基组成，为异源二聚体转录因子。 P糖蛋白（P-gp）： 细胞多药耐药性基因1（MDR1）编码的跨膜糖蛋白、与被转运物结合的载体蛋白，可通过一系列构象变化而实现跨膜转运，高表达此类蛋白的 细胞能将进入胞内的化疗药物泵出胞外，是产生耐药性的机制之一。 P53蛋白：抗癌基因p53的表达产物，是重要的转录因子，可抑制带有DNA损伤和染色体畸变的细胞发生分裂，从而阻止畸变传递给子细胞。 p53基因：位于染色体17P13.1的抑癌基因，因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因，正常的p53基因能激活或抑制某些基因的转录，参与机体DNA损伤后修复，诱导细胞凋亡，从而维持细胞基因组的稳定性，其失活对 形成起重要作用，其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转，一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变，人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 因此，黄连素使耐药型乳腺癌对多柔比星化疗敏感，并在体外和体内通过剂量调节AMPK信号通路直接诱导乳腺癌细胞凋亡。黄连素可能是一种有希望用于乳腺癌治疗的化学增敏和化学治疗药物。