临床试验表明免疫治疗可以提高肺癌患者的生存率

临床试验表明：免疫治疗可以提高肺癌患者的生存率 [标签:url] [标签:科室] 摘要：Carbone说：“这项研究是了解 突变和PDL-1在免疫治疗反应中的影响的重要一步，这个数据表明我们应该独立评估这两个因素，最准确地确定谁将从免疫治疗中获益。 根据一项新的研究报告，针对晚期肺癌患者的III期一线治疗临床试验的结果可以帮助 学家更好地预测哪些患者可能从免疫治疗中获益最多。由俄亥俄州立大学综合癌症研究所的D idCarbone博士，ArthurG.James癌症医院和RichardJ.Solove研究所（OSUCCC-James）领导的全球团队。 在这项研究中，研究人员比较了先前未治疗或复发的非小细胞肺癌（NSCLC）的541例患者的免疫治疗药物尼瓦单抗（Opdivo销售的“nyeVOLuemab”）与标准化疗表达PDL-1抗体的 。 Nivolumab是一类被称为PD-1阻断抗体的免疫治疗药物的一部分。这些药物通过靶向PDL-1受体（一种已知的用于肺癌和其他癌症的免疫治疗生物标志物）来增强对癌症的免疫应答。 患者随机接受免疫治疗或标准化疗。大约60%的接受试验的患者最终因为疾病的进展而进入免疫治疗治疗。 这项新研究的结果显示，与总体人群中的化学疗法相比，尼莫单抗并没有导致更长的无进展生存期。接受尼瓦单抗的患者的应答率为26.1％，疾病进展前的响应时间为12.1个月。化疗组治疗的患者的应答率为33.5％，但中位反应持续时间仅为疾病进展前5.7个月。 “好消息是，我们发现，具有高 突变负担和高PDL-1阳性状态的患者的一小部分确实经历了免疫治疗的显着益处，”Carbone说。 具有高 突变负荷和高PDL-1阳性状态的患者具有75％的应答率，而低突变负荷和低PDL-1患者的免疫治疗反应率为16％。这两组相比，化疗后分别有25％和23％的应答率，显示这些标志物对免疫治疗有选择性。 Carbone说，通过基因组测试了解患者的整体 负担，可以帮助确定在治疗开始前最有可能从免疫治疗中获益的患者。 Carbone说：“这项研究是了解 突变和PDL-1在免疫治疗反应中的影响的重要一步，这个数据表明我们应该独立评估这两个因素，最准确地确定谁将从免疫治疗中获益。