克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌进展进展

2014年欧洲临床协会年会（ESMO）在西班牙举行。麻省总医院的研究人员在新英格兰医学的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果：口服克唑替尼可以有效地抑制它ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。这一历史性突破标志着口服药物在抑制肺癌的临床诊断和治疗方面取得了重大成果。同时，它也在促进肺癌治疗临床管理的标准化发展方面发挥了积极作用。在这项研究中，克唑替尼ROS1阳性非小细胞肺癌的总体缓解率为72%，其中3例完全缓解，33例部分缓解。中位缓解持续时间为17.6中位数月没有进展生存19.2个月，且ROS1不影响融合基因的类型。ROS1临床作用机制需要科学指导ROS1全称c-ros原癌基因小脑、外周神经组织、胃、小肠和结肠中，ROS1蛋白质表现为高表达状态，其他组织表现为低表达。但到目前为止，还没有发现正常的人肺组织。ROS1蛋白表达。

研究显示，ROS1激活重排染色体ROS1激酶活性。研究进一步发现在非小细胞肺癌(NSCLC),胆管癌,胃癌,卵巢癌等中也存在ROS1染色体重排。ROS1重排的NSCLC本研究还总结了患者的临床特征，其主要特征是患者相对年轻，无吸烟史，以肺腺癌为主。

NSCLC细胞系HCC78细胞中存在ROS1融合基因，在NSCLC在裸鼠模型中，表达ROS1融合蛋白可以使裸鼠形成并显示ROS1融合基因是NSCLC克唑替尼是致癌基因之一ROS1磷酸化水平，这种抑制显示出浓度梯度依赖性。2013年，克唑替尼成治疗肺癌013年取得了新的突破OxOncDevelopmentLP该公司在亚太地区与辉瑞合作发起OO12-01为了在更大的样本中注册临床研究ROS1阳性NSCLC探索患者的安全性。本研究筛选了中国大陆、日本、韩国、台湾等110名患者，主要来自中国大陆。

这个名字叫研究克唑替尼治疗C-ROS致癌基因(ROS1)晚期变形淋巴瘤激酶(ALK)阴性非小细胞肺癌(NSCLC)为了进一步验证克唑替尼在东亚患者和安全性的第二阶段、开放标签和单组研究ROS1阳性非小细胞肺癌患者的安全性。今天，随着ROS1深入抑制研究ROS1克唑替尼的成功研发改变了肺癌的诊断和治疗。特别是克唑替尼在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌显而易见，为肺癌的治疗带来了新的选择。克唑替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌很明显。ROS1阳性非小细胞肺癌对分子亚型非常敏感。

因此，FDA药品评价研究中心主任、产品办公室主任RichardPazdur克唑替尼和配套诊断方法的批准使临床患者更有可能应对药物。克唑替尼是靶向治疗的重要选择。